Pulmonalis hipertónia vagy magas vérnyomás

Pulmonális artériás hipertónia

A magas vérnyomásra általában csak a szív- és érrendszeri problémák jelentkezése után derül fény, amikor a szervezet már károsodik és bizonyos betegségek kialakulnak. A folyamat azonban egy egyszerű vérnyomás méréssel észlelhető, és folyamatosan ellenőrizhető.

PAH, az egyik legalattomosabb betegség Van azonban a magas vérnyomásnak egy másik, igen ritka, de még ennél is sokkal nehezebben felismerhető változata, a pulmonális artériás hipertónia, ami a tüdőt a szívvel összekötő kisvérkörben jelentkezik.

A betegség lényege, hogy a tüdő erei megvastagszanak, emiatt a kisvérkörben magas vérnyomás magasnyomás, ami nagyon megterheli a jobb szívfelet.

A pulmonalis hipertónia vagy magas vérnyomás ezért egy idő után elfárad, izomzata megváltozik, hiszen nagyobb erővel kell pumpálnia ugyanazt a mennyiségű vért — vagy akár többet is —, ha a beteg terhelésnek teszi ki magát. A pulmonális artériás hipertónia — röviden PAH —, tehát a tüdő ereinek és a szívnek egy igen súlyos, gyakran életet követelő betegsége, ami bár nem gyakori, de nemtől és kortól függetlenül bárkinél kialakulhat, sajnos gyerekeknél is.

A pulmonális hypertónia, a tüdőben mérhető magas vérnyomás 1. rész

Felismerésében a legnagyobb problémát az jelenti, hogy a magas vérnyomással ellentétben nem mérhető testen kívül vérnyomásmérővel. A tünetei pedig — legalábbis kezdetben — nem jellegzetesek, márpedig a késői felismerés jelentősen rontja a betegek életkilátásait. A pulmonális hipertóniát általában másfél-két év alatt diagnosztizálják!

A PAH top 6 tünete: ·        fáradékonyság, ·        fulladás a legkisebb terhelésre, később már nyugalmi helyzetben is ·        lábszárdagadás ·        folyadék a hasüregben ·        előzmény nélküli eszméletvesztés A PAH oka általában ismeretlen, de kialakulhat tüdőembólia után és más betegségek következményeként is.

A fenti tünetek mögött is sok minden más meghúzódhat, ezért ha valaki ezeket tapasztalja, és a kivizsgálások nem vezetnek eredményre, érdemes mielőbb egy szívultrahang vizsgálatot elvégeztetni, mert azzal a PAH szívnél okozott elváltozásai, a jobb kamrai tágulat már kimutatható.

A végső diagnózist szívkatéterezéssel állítják föl.

Olvasson tovább! Ez okozhatja a jobb oldali mellkasi fájdalmat!

Pulmonális hipertónia: magas vérnyomás a tüdőerekben

A korai felismerés azért nagyon fontos, mert bár a PAH nem gyógyítható, a diagnosztizált páciensek, attól függően, hogy az állapotuk milyen stádiumú, többféle tablettás, súlyosabb esetben infúziós kezelést kaphatnak. A PAH súlyosságára jellemző, hogy tizenöt évvel ezelőtt az érintettek kezelés nélküli túlélése átlagban két év volt.

ORVOS-BETEG TALÁLKOZÓ 2012 - Csabuda Eszter

Ezekkel a támogatott kezelési módokkal viszont az állapotuk jó ideig szinten tartható, az életminőségük javítható és az életkilátásuk növelhető. Forrás: egeszsegkalauz.